台灣人體資料庫 啟動血漿蛋白質體檢測／國際研究已運用血液中蛋白質變化 探索失智症

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台灣人體資料庫 啟動血漿蛋白質體檢測／國際研究已運用血液中蛋白質變化 探索失智症、癌症等疾病風險

自由／記者　林曉雲 吳柏軒

台灣人體生物資料庫設有超低溫液態氮桶，用來冰存血液、尿液、白血球細胞等檢體。（資料照，記者吳柏軒攝）

台灣人體生物資料庫設有超低溫液態氮桶，用來冰存血液、尿液、白血球細胞等檢體。（資料照，記者吳柏軒攝）

台灣人體生物資料庫透過各地站點，向志願者收集資料及檢體，最後藉由運送箱統一集中到國家生技研究園區存放。 （資料照，記者吳柏軒攝）

「台灣人體生物資料庫」十二年來收滿廿萬筆人體資料，北榮曾透過資料庫查出，全台約一％人帶有特定基因變異，示警「有很高機會發生中風」。中央研究院院長陳建仁昨透露，該資料庫將啟動下一階段大規模血漿蛋白質體檢測，可進一步進行跨體學分析，奠定台灣精準醫療與精準健康研究基礎。

相關研究可望為精準醫療奠基

近年醫學界日益重視血漿蛋白質體與重大疾病的關聯。國際研究已運用血液中大量蛋白質的變化，探索失智症、癌症、心血管疾病等疾病的生物標記及風險，例如利用血漿蛋白質建立二十一種蛋白質組合，研究其協助區分阿茲海默症、路易氏體失智症及額顳葉失智症的可能性；癌症研究則透過分析血漿蛋白質，尋找癌症發生前可能出現的蛋白質訊號，以及與疾病發展相關的生物標記。

研究不能直接作為臨床診斷工具

不過，相關研究主要著眼於疾病機制、風險預測及生物標記探索，並不等同目前已可直接作為臨床診斷工具。

中研院基因體研究中心與生醫轉譯研究中心共同主辦，台灣流行病學學會、台灣人體生物資料庫協辦的「二〇二六基因體流行病學研習營」昨日在國家生技研究園區揭幕。

陳建仁表示，疾病並非單由基因決定，往往是基因與環境長期交互作用的結果。他以自己投入的B肝長期世代追蹤研究（REVEAL-HBV）為例，說明必須針對同一群人反覆量測、長期追蹤，再搭配先進資料分析，才能掌握一個人從健康走向疾病的動態變化。

陳建仁指出，該資料庫已有二十萬人基因型資料，下一階段加入大規模血漿蛋白質體檢測後，可進一步進行跨體學分析；加上已進入第二期的台灣精準醫療計畫（TPMI），將共同成為台灣推動精準醫療及精準健康的重要基礎。

台灣人體生物資料庫資訊長蘇明威曾受訪說明，歷年來引用該資料庫的成果發表已累積八五一篇論文，研究主題包含癌症、糖尿病、高血壓、憂鬱症等，研究者想要了解台灣族群的特性，如癌症要找健康族群基因、國外降血脂藥物對台灣人是否有效等，皆須資料篩選驗證。

蘇明威舉例，資料庫協助榮民醫院體系研究腦中風，研究顯示人體基因NOTCH3若在R544C位置發生變異，「有很高機會發生中風」，其中風成因是腦部小血管多處病變，國外該基因變異率約〇．二％，北榮透過資料庫查出，全台約一％人帶有此基因變異，並與真實世界驗證，從五百多人驗出四人基因變異，且其中三人有小血管病變。

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